BRONCHOVERDE Hustenlöser 50 mg Brausetabletten
PZN: 09542949
Grundpreis: 0,50 €/St
Inhalt: 20 St
Brausetabletten
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Bußmanns Barbara Apotheke, Ahlen | leider nicht verfügbar |
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Partus Hit Apotheke, Münster | leider nicht verfügbar |
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Steinhoffs Allee Apotheke, Beckum | leider nicht verfügbar |
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Partus Stadt Apotheke, Drensteinfurt | leider nicht verfügbar |
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Partus Apotheke, Welver | leider nicht verfügbar |
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Schulzes Barbara Apotheke, Hamm | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Apotheke Kerkmannplatz, Ahlen | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Hansa-Apotheke, Ahlen | leider nicht verfügbar |
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Schulzes Lohbach Apotheke, Dortmund | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Wibbelt-Apotheke, Ahlen-Vorhelm | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Nord-Apotheke, Ahlen | leider nicht verfügbar |
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Rammes Stern Apotheke, Westerkappeln | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Schloss-Apotheke, Rheda | leider nicht verfügbar |
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Rammes Nord Apotheke, Rheine | leider nicht verfügbar |
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Melners Riga Apotheke, Soest | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Apotheke, Ennigerloh | leider nicht verfügbar |
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Partus Markt Apotheke, Münster-Coerde | leider nicht verfügbar |
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Apothekenpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Ja |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 09542949 |
| Produktname: | BRONCHOVERDE HUSTENLOE50MG |
| Anbieter: | Klinge Pharma GmbH |
| Packungsgröße: | 20 St |
| Darreichungsform: | Brausetabletten |
| Wirksubstanz: |
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- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Cyclamat (E-Nummer E 952)!
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Art der Anwendung?
Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas). Bei Kindern von 6-11 Jahren sollte die Flüssigkeitsmenge so gewählt werden, dass sie in kurzer Zeit getrunken werden kann.
Dauer der Anwendung?
Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 1 Woche anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten sie Ihren Arzt aufsuchen.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einer Schleimhautentzündung im Magen-Darm-Bereich kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Efeublätter-Trockenextrakt (4-8:1); Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m) | Menge 50 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Saccharin natrium | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Sorbitol | Menge 13,5 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Simeticon | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natrium cyclamat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natriumhydrogencarbonat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natriumcarbonat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Citronensäure | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natrium dihydrogencitrat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natrium-Ion | Menge insgesamt 594 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Schwarze Johannisbeere-Aroma | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Maltodextrin | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Macrogol 6000 | Menge + |
- Husten mit Schleimbildung
Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Efeu und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:
- Aussehen: Kriechende oder kletternde Pflanze mit dunkelgrünen Blättern, die im Herbst und Winter erbsengroße, blauschwarze Früchte bildet.
- Vorkommen: Europa und Zentralasien
- Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Saponine, vor allem alpha-Hederin
- Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakte aus Blättern, selten aus Sprossen
Die im Efeu enthaltenen Saponine sind in der Lage, ähnlich wie Seife die Oberflächenspannung der Flüssigkeit, die die Lungenbläschen bedeckt, herabzusetzen. Festsitzende Sekrete werden dadurch gelöst und können abgehustet werden.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder unter 5 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform her besser geeignet sind.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Magen-Darm-Beschwerden
- Übelkeit
- Erbrechen
- Durchfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
- Hautausschlag
- Nesselausschlag
- Hautrötung
- Anfälle von Atemnot
- Spontan auftretende (Schleim-) Haut-Schwellung (Angioödem)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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